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药物信息协会(DIA)第三届中国年会北京,5月16-19日)
2011-04-11 17:03:09 来源:有机化学网 浏览:6274

药物信息协会(DIA)第三届中国年会

                  质量与规范——中国制药业的升级路径

    会前研习班:  2011年5月15日
    大会及展览:  2011年5月16-19日
    主办单位:    药物信息协会(DIA)、国家食品药品监督管理局中国医药国际交流中心(CCPIE)
    联系电话:    010-59231109
    会议场所:    北京新云南皇冠假日酒店


    联席主席

    蔡学钧, 医学博士
    盘古生物制药有限公司总裁

    赵亚军
    中国医药国际交流中心主任 组委会副主席
 
    胡江滨, 博士
    美国药典委员会国际部副总裁兼中华区总经理


    会议介绍:


   “ 十二五” 揭幕之年,中国生物医药产业规划再度引来世界目光。面对新政频出、整合重组不断,中国制药业创新转型依然处在关键阶段,产业升级和可持续发展前途回归“质量与规范”。

    继第一、第二届年会成功举办后,全球中立组织药物信息协会(DIA)第三届中国年会紧跟国家创新脉搏,将大会主题设定为:“质量与规范:中国制药业的升级路径”,邀您共同追寻制药研发的产业文明,以全球视角与您进行策略性交流。

    本次大会将延续上两届年会精髓,共享新药临床开发环节关键技术与GMP生产及质量标准的法规。在这里,您将获得来自国内外新药研发法规总体规划的资讯、感受关于中国制药强国之路的自由式激辩演讲,聆听国家局官员深度解读新版GMP、2010药品注册白皮书;此外,年会首次加入中药研发规范化与国际化的探讨,让中药现代化进入FDA的视野不再是一个梦想。

    三天大会论坛,多个平行会议,百名演讲嘉宾,千位专业听众。

    DIA第三届年会——从这里向世界表达观点,观点从这里影响世界。     

    本次大会涉及众多领域及学科,将有益于来自监管机构,科研院所、生物制药、临床研究基地、研究外包公司(CRO)和学术界的专业人士提升本专业的水平。另外,会议特设学生论文壁报,详情请咨询DIA中国办公室 dia@diachina.org
  
    主要分会与议题:

   CMC/cGMP 化学、生产、质控及药典标准
 药物临床开发与安全警戒
 药政法规及实践
 临床数据管理与统计
 医学事务
 临床开发与建设
 临床开发中的质量保证与质量控制
 
   参会对象 :
 
   本会议将有益于从事以下领域的工作人员:
 法规监管事务
 临床研究
 药物研发战略
 质量保证和质量控制
 药物安全与药物警戒
 战略资源与规划
 生物信息学
 生物统计学

    联系方式:

    会议咨询:一般咨询与注册,请与DIA中国办公室联系,e-mail:dia@diachina.org

    展览咨询:请与陈女士联系,e-mail: ting.chen@diachina.org
  
    电话: 010-59231109

 

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