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2018年5月FDA批准上市新药LOFEXIDINE
2018-05-17 07:54:53 来源:有机化学网 浏览:4048

Lucemyra是一款口服选择性α2-肾上腺素受体激动剂,可减少去甲肾上腺素(norepinephrine)的释放。去甲肾上腺素在自主神经系统中的作用被认为在阿片戒断的许多症状中起作用。FDA批准Lucemyra用于缓解成年人阿片类药物突然停药后出现的戒断症状。

Lucemyra的安全性和有效性得到了两项随机、双盲、安慰剂对照临床试验的支持,866名符合阿片类药物依赖的诊断和统计手册IV标准的成年人参与了这些临床试验。研究评估了使用SOWS-Gossop(短鸦片剂量戒表)的益处,该量表用于评估阿片类戒断症状。症状包括感觉不适、胃痉挛、肌肉痉挛/抽搐、感觉冷淡、心跳加速、肌肉紧张、疼痛、打哈欠、流眼泪和失眠/失眠。


lofexidine结构式

 

CAS No.: 21498-08-8
Synonyms: Lofexidine hydrochloride;
2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole,hydrochloride;
Formula: C11H13Cl3N2O
Exact Mass: 294.00900
Molecular Weight: 295.59300

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