美国FDA通过了Verastem公司的抗癌新药Duvelisib(Copiktra)，用于治疗已经历至少两次既往疗程的成人，复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤。Duvelisib也获得复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者治疗的加速批准。

Duvelisib(IPI-145) ，是磷酸肌醇3-激酶(PI3K)-δ和PI3K-γ 的一种新型口服双重抑制剂，用于晚期血液恶性肿瘤的临床治疗。在已经接受过至少2次治疗的196名受试者中，Duvelisib组的无恶化存活期(progression-free survival)为16.4个月，对照组(ofatumumab)为9.1个月。总缓解率(ORR)分别为78%(Duvelisib)和39%(ofatumumab)。

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