10月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发的抗流感新药Xofluza(baloxavir marboxil)上市,该药是用于治疗12岁及以上无并发症的急性流感患者。值得一提的是,这是近20年来FDA首次批准的新型抗病毒流感治疗方法。
流感是由流感病毒引起的传染性呼吸道疾病。当流感患者在发病48小时内得到治疗时,抗病毒药物可以减少症状和病程。
Xofluza是一种作为单一口服剂量服用的抗病毒药物,只需服用一次就可以见效。它能够治疗对奥司他韦产生抗性的病毒株和禽流感病毒株。Xofluza的作用机制与目前已有抗病毒疗法不同。它通过抑制流感病毒中的cap-依赖型核酸内切酶起到抑制病毒复制的作用。已有抗流感药物的作用机制是通过靶向神经氨酸酶。与这些药物相比,Xofluza靶向病毒复制周期的更早阶段。

CAS No.: |
1985606-14-1 |
Formula: |
C27H23F2N3O7S |
Exact Mass: |
571.12200 |
Molecular Weight: |
571.54900 |
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