10月24日，美国食品和药物管理局(FDA)批准由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发的抗流感新药Xofluza(baloxavir marboxil)上市，该药是用于治疗12岁及以上无并发症的急性流感患者。值得一提的是，这是近20年来FDA首次批准的新型抗病毒流感治疗方法。

流感是由流感病毒引起的传染性呼吸道疾病。当流感患者在发病48小时内得到治疗时，抗病毒药物可以减少症状和病程。

Xofluza是一种作为单一口服剂量服用的抗病毒药物，只需服用一次就可以见效。它能够治疗对奥司他韦产生抗性的病毒株和禽流感病毒株。Xofluza的作用机制与目前已有抗病毒疗法不同。它通过抑制流感病毒中的cap-依赖型核酸内切酶起到抑制病毒复制的作用。已有抗流感药物的作用机制是通过靶向神经氨酸酶。与这些药物相比，Xofluza靶向病毒复制周期的更早阶段。