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2020年最新美国仿制药大数据 | 国内改革加速
2020-10-20 09:15:37 来源:药融圈 浏览:432
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2020年9月,在医保改革相关重要会议上,领导表示:要抓紧巩固完善制度成果,形成更加规范的制度体系,推动国家组织药品集采工作常态化制度化开展。要加快扩大集采范围,着力破解医用耗材标准不一、分类不清等问题,扎实做好心脏支架集中带量采购工作。要加强中选产品全生命周期质量监管,对质量问题实行“零容忍”,依法依规查处。要按规定采购并使用中选药品、耗材,防止出现招而不采、采而不用。要完善和落实改革配套政策,充分调动医疗机构、医务人员、生产企业和患者等各方面的积极性。各地区各部门要狠抓工作落实,齐心协力做好集中带量采购工作,不断增强人民群众的获得感。


新华社记者 丁海涛 摄


药品带量采购未来可以推动仿制药行业规模化发展。对企业的产品质量、产能供给和成本控制的要求更高,企业面临更大竞争压力,将有利于推进行业优化重组,逐步改变行业规模偏小、品质偏低的局面,推动行业规模化、集约化和现代化发展。


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推行药品带量采购节约了国家医保,资源可以广覆盖仿制药,覆盖新特药也多了些余力,当然这还不够,还需要商业医保共同发展。患者对于仿制药的可及性大大加大,保基本没有问题了。药企经过一轮轮整顿,洗礼,留下来药企的日子还会相对舒服。医生这块利益慢慢趋于规范,更多的举措来提高相应的收入。


此外,药融圈数据获悉的最新国家医保局动向,仅供参考,不构成任何建议:
(1)符合集采条件的品种数,或其金额达到一定程度,将触发集采。预计每年开展2批。
(2)注射剂集采比重将在2021年加大。
(3)非过评化药品种或者生物药由于评价体系暂不完善,另外尤其是中成药,
国家医保局将指导部分地区对这类药品集中采购进行规则探索,为全国推广,积累经验。国家医保局正在研究生物制品集中采购相关政策,生物类似药并非集中带量采购的禁区,在考虑生物类似药(Biosimilar)的相似性、企业产能和供应链的稳定性、具体产品的临床可替代性等因素的基础上,将适时开展集中带量采购


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看看国外目前仿制药格局;虽然和我国的基础情况、背景和发展历程不尽然相同。


美国AAM 根据 IQVIA 提供的数据统计:2018年美国开出90%处方为仿制药;据悉共开出52亿张仿制药处方,与此对应的为22%的仿制药金额。仿制药节约了大量资金,2018年预计为2926亿美元。


2019年美国开出90%处方为仿制药;据悉共开出40亿张仿制药处方,与此对应的为20%的仿制药金额。2019年仿制药节约了3130亿美元资金。在过去十年中,节约总额达 2.2万亿美元。

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