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小分子创新药开发者论坛火热报名中
2021-06-07 15:56:56 来源:药融圈 浏览:1034

小分子创新药开发者论坛火热报名中

小分子创新药开发者论坛


SU ZHOU

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中国生物医药产业进入蓬勃发展期,药品研发目的从满足人民最基本的用药需求迈向解决未满足的临床用药需求,其中,以源头创新为核心的新药研发事业正成为当下最盛的风口。在政策和资本的助力下,新药概念IPO热潮一波接着一波,描绘着未来美好前景的故事也出现在各大“卖场”,频频引来一片叫好之声。


但繁荣的背后却是项目靶点过于集中,临床前数据不扎实,临床试验能力参差不齐,尤其是海外的某项目刚展示出“重磅炸弹”潜力,国内的相关领域就会迅速成为红海。


每个入场的玩家都幻想着最后能成为屠龙勇士,但大多数却发现无龙可屠。


众人皆醉我独醒,在浮躁的时代更应保持平静的心态。


小分子创新药开发者论坛旨在通过分享与互动,让想法产生更多想法,创新激发更多创新。本系列论坛是中国国际生物及化学制药产业大会中关于小分子创新话题的载体,瞄准小分子创新药研发中临床前研究,临床研究及立项案例三部分开展研讨,邀请了数十位来自药企,生物技术公司,CRO及投资领域的实战专家分享观点和经验,欢迎各位莅临指导。


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主办单位 | 药融圈

论坛时间 | 2021年8月10-11日

论坛地点 | 苏州国际博览中心D馆苏州国际博览中心D馆

论坛参会 | 免费预登记报名


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▲立刻扫码,免费参会



会议日程

SU ZHOU



日程可能会有调整,以会议现场为准


8月10日(论坛第一天)

论坛D 小分子创新药的发现与评价


9:00-9:25

小分子创新药非临床评价:从IND到NDA评价策略

9:25-9:50

新药研发中晶型研究的作用

9:50-10:15

小分子创新药的可开发性评估及CMC探索

10:15-10:40

创新药成药性分析

10:40-11:05

绿色合成工艺在药物分子的创新与开发

11:05-11:30

心脑血管大动物模型助力新药转化

11:30-12:00

圆桌讨论:创新药物发现:理论、实践、过程与展望

12:00-12:30

午餐


—— 下午:小分子主流发现技术的选择 ——


13:30-13:50

PROTAC技术在新药研发中的应用

13:50-14:10

浅谈ADC药物发展创新之路

14:10-14:30

共价抑制剂新药的开发应用

14:30-14:50

MicroED技术能在新药发现中的应用

14:50-15:10

创新药研发中的知识产权问题

15:10-15:30

续写传奇:小分子偶联药物的开发

15:30-15:50

新药研发零件商:分子砌块助力新药研发

15:50-16:10

创新药的毒理及安全性评价关键点

16:10-16:30

Big is Beautiful: 巨型化合物库在新药研发中的应用

8月10日(论坛第一天)

论坛E 创新药选题立项的思考


9:00-9:25

跨国药企及本土biotech在创新药选题立项的异同点

9:25-9:50

小分子药物开发热门靶标及全球研发现状

9:50-10:15

分子标记物在创新药选题立项中的作用

10:15-10:40

小分子创新药的研发立项流程及关键节点把控

10:40-11:05

海外项目引进的立项选择

11:05-11:30

小分子创新药的立项思考

11:30-12:00

圆桌讨论-对创新药之2021的洞见

12:00-12:30

午餐


—— 下午:创新药靶点的选择及开发实例 ——


13:30-13:50

靶向不可成药靶点:Kras靶点

13:50-14:10

PD1可能的伴侣:Sting抑制剂的开发

14:10-14:30

一个被国内外各大药企青睐的靶点:JAK抑制剂

14:30-14:50

靶向CD47:小分子可堪重任?

14:50-15:10

“泛肿瘤”靶向药物的开发:TRK抑制剂

15:10-15:30

问道细胞凋亡通路的新药开发

15:30-15:50

小分子研发实例分享

15:50-16:10

合成致死靶向药物研发

16:10-16:30

分子伴侣介导的蛋白降解剂


8月11日(论坛第二天)

论坛E 创新药注册及临床研究论坛


9:00-9:25

以临床价值为导向的源头创新

9:25-9:50

创新药中美双报的策略

9:50-10:15

创新药开发的全球策略制定与临床战略部署

10:15-10:40

转化医学在临床试验中的应用

10:40-11:05

创新药早期临床试验的探索与挑战

11:05-11:30

创新药早期发展策略及案例研究

11:30-12:00

圆桌讨论:创新药全球开发及申报策略

12:00-12:30

午餐

13:30-14:00

临床研究中的药物警戒管理

14:00-14:30

生物标记物在临床研究中的应用

14:30-15:00

创新药临床研究中生物分析检测的主要考虑因素

15:00-15:30

临床试验失败的主要原因分析及注意事项

15:30-16:00

国际多中心临床试验设计

16:00-16:30

如何提高抗肿瘤创新药开发成功率的策略

参会对象

SU ZHOU



生物医药行业一、二级市场的投资机构;

化学&生物制药企业董事长、总经理等管理层;

制药企业研发总监、经理、研究员等研发人员;

研发机构、原料药中间体生产企业负责人等;

药学研发机构负责人等;

临床试验机构负责人等;

商务BD负责人;

药物安全性评价机构、药物研发咨询机构、医药科研院所

药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员;

第三方技术服务公司......等全产业链行业相关人士!



参会报名

SU ZHOU



参会:免费(本次报名为预登记报名,报名审核通过后将由药融圈秘书处通知您)

报名参会咨询:

会务组1:13306586060(微信同号)

会务组2:15706844213(微信同号)

会务组3:18801970633(微信同号)


微信图片_20210607152829.jpg

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免费参会


8.10-11·苏州



商务合作

SU ZHOU



展位预定已过半,火热抢定中

可为生物药/化学药相关新药/仿制药药学研发机构CRO/CDMO、临床用药生产基地、CMO/MAH生产承接企业、临床试验机构、第三方稽查机构、制药装备企业、辅料生产/代理机构、注册咨询机构、海外药品研发机构、临床试验机构、杂质对照品、参比制剂、第三方检测机构、实验室工程、实验室设备、分析设备、生产设备、知识产权等企业提供多形式的宣传展示。

图片


设展、演讲等商务合作福利、收费标准等详情请咨询主办方:

周慧芬 15858667450

张 玲 15057280775

赖庆刚 13550291524



大会组织架构

SU ZHOU



❖以下支持单位仅部分,持续更新中...

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