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2021年全景回顾:中国新药License out-海外榜单
2022-01-05 09:04:57 来源:药融圈 浏览:137

注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及)。因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。



以下为药融圈旗下药融云数据(网址:www.pharnexcloud.com针对2021年中国药企License out海外药企的大盘点(排版不分先后),新药海外授权已经成为常态化。当然国内企业之间交易也火热进行中;合作开发是生物医药转型升级的必经之路。



高诚生物


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2021年12月20日,FibroGen, Inc. (Nasdaq: FGEN),与一家在免疫调节和单细胞科学领域具有丰富经验的跨国临床阶段生物制药公司高诚生物,宣布达成一项拓展合作,FibroGen对高诚生物的抗CCR8单克隆抗体项目(HFB1011)行使独家许可选择权


根据协议条款,FibroGen将向高诚生物支付3500万美元首付款,之后将支付可能的临床、注册和商业化里程碑款。高诚生物还将有资格获得基于净销售额的特许权使用费。


FibroGen将获得在全球范围内开发CCR8项目所有产品的独家授权。候选抗体预计将于2023年进入临床试验阶段。(CCR8属于GPCR类受体,在多种不同类型肿瘤中浸润的介导免疫抑制的调节性T细胞(Tregs)有普遍和高特异表达。其配体可刺激CCR8,导致肿瘤微环境中的Tregs增殖和免疫抑制。靶向CCR8的抗体可通过抗体依赖的细胞毒(ADCC),选择性地杀伤和清除肿瘤微环境中高度免疫抑制的Tregs,从而促进抗肿瘤免疫。)


此前在,2021年6月15日FibroGen与高诚生物建立战略合作。FibroGen获得Galectin-9项目所有抗体的独家许可权,有权在全球范围内独家开发、生产和商业化这些抗体。据协议,高诚生物获得2500万美元的首付款和未来至高11亿美元的里程碑付款以及基于产品全球净销售额的特许权使用费。



百济神州


百济神州将TIGIT抗体的主要海外权益以29亿美元价格授权给诺华。首付款为3亿美元,具体合作信息如下:


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锐格医药


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锐格医药(Regor Therapeutics )与礼来制药达成的合作是针对GLP-1R靶点的专利许可,交易总金额达15.5亿美元(预付款5000万美元,里程碑15亿美元)。这项高额交易针对的是尚在临床前阶段的备选专利。此外,锐格医药的GLP-1R的小分子化合物RGT-075在临床阶段;临床前阶段肿瘤候选新药RGT-419B、RGT-197等等。


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CARD(Computer Accelerated Rational Discovery)



荣昌生物


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国内ADC龙头企业荣昌生物(09995.HK)与国际知名生物制药公司西雅图基因(Seagen Inc. 纳斯达克:SGEN)达成一项全球独家许可协议:


针对荣昌生物的ADC新药维迪西妥单抗(RC48,商品名:爱地希),Seagen 将付出 2 亿美元首付款+最高 24 亿美元的里程碑付款,以获得该药物全球部分地区的开发和商业化权益。这笔交易刷新了由百济和诺华创造的国内单品海外授权交易金额的最高纪录。


根据协议内容,维迪西妥单抗在大中华区、亚洲所有其他国家(日本、新加坡除外)的开发和商业化将继续由荣昌负责,而全球其他地区的权益则归Seagen所有。但协议规定:Seagen 还需要向荣昌生物支付根据维迪西妥单抗在 Seagen 地区销售的金额计算的特许权使用费,以及金额为产品累计销售净额的高个位数至百分之十几的比例提成。深耕的魔法子弹:ADC领域先驱Seagen的过去与未来



诺诚健华


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2021年7月13日,诺诚健华公告称,公司与渤健就BTK抑制剂奥布替尼达成许可及合作协议,诺诚健华将获得1.25亿美元首付款,以及至多8.125亿美元的里程碑付款。诺诚健华申报科创板IPO,募资40亿


艾力斯


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2021年7月1日,艾力斯公告称,公司与ArriVent公司达成海外独家授权合作协议,ArriVent公司将获得伏美替尼除中国(中国大陆、香港、澳门和台湾地区)以外全球其他地区的独家开发及商业化许可权。艾力斯将获得4000万美元首付款及ArriVent公司部分股权,可高达7.65亿美元的里程碑付款,以及可高达两位数的销售提成。伏美替尼属于第三代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),已于2021年3月在中国获批上市。终于,艾力斯三代EGFR巨额海外交易诞生!最高7.65亿美元研发和销售里程碑款项、销售提成及股份!



华东医药


2021年9月,华东医药全资子公司杭州中美华东制药与韩国Daewon达成战略合作。Daewon获得华东医药小分子GLP-1受体激动剂TTP273在韩国的独家开发、生产及商业化权利,华东医药将会继续负责TTP273在中国以及亚太其它地区的研发、生产和商业化。根据协议,华东医药将获得150万美元首付款,高达3750万美元的里程碑付款,以及约定比例的净销售额分成。


TTP273是一款口服小分子非肽GLP-1受体激动剂,拟开发用于治疗2型糖尿病。



普瑞金生物


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2021年5月9日,普瑞金生物与印度瑞迪博士达成授权合作,瑞迪博士获得靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液在印度地区的独家权益。普瑞金将获得500万美元的首付款和里程碑付款,以及后续针对其他适应症的不超过750万美元的里程碑付款,并享有不超过1.5亿美元的商业化销售分成。



济民可信


2021年11月30日,济民可信子公司上海济煜医药科技有限公司(以下简称“上海济煜”)与沪亚生物国际(以下简称“沪亚”)(HUYABIO INTERNATIONAL)达成一项独家许可协议,上海济煜将具有自主知识产权的KRAS抑制剂JMKX1899在大中华区以外的开发、生产及商业化权利独家许可给沪亚,JMKX1899在大中华区域的相关权益仍归济民可信所有。


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JMKX1899是上海济煜小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂,临床前研究数据显示,与同靶点产品相比,JMKX1899具有较强的脑通透性,且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。上海济煜将同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。HUYA崭露头角:从中国淘金的海外的Biotech



上海医药


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2021年10月28日,上海医药以不超过2.925亿美元(除销售提成外)的交易金额将具有自主知识产权的SPH6162的海外权益许可给HUYABIO。SPH6162为上海医药中央研究院自主研发的抗肿瘤小分子抑制剂。通过抑制激酶活性,抑制肿瘤细胞对药物的损伤修复,从而达到对肿瘤细胞杀伤。


SPH6162目前处于临床前开发阶段,已提交两款化合物的国际专利申请。SPH6162为全球同靶点研发快速跟进产品,借助海外合作伙伴的资源和研发力量,有望加快该产品在国内外的同步开发速度。药融云数据(www.pharnexcloud.com)显示,本品是一款Wee1新药。



绿叶制药


2021年2月18日,绿叶制药集团宣布,旗下子公司绿叶制药(瑞士)与Towa Pharmaceutical(东和药品)达成协议,授予后者在日本市场开发及商业化利斯的明多日透皮贴剂的独家权利。


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3月16日,绿叶制药集团再次宣布已与Italfarmaco集团达成协议,授予后者在德国、意大利、葡萄牙和希腊四个欧洲国家商业化其利斯的明多日透皮贴剂的独家权利,Italfarmaco集团同时还拥有在智利和越南商业化该产品的优先权利。高瓴入局,绿叶价值回归的分水岭?



北京泰德


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2021年2月24日,北京泰德制药与美国Graviton签订海外授权合作协议,在大中华以外地区共同开发及商业化其自主研发的治疗纤维化创新药TD101(Rock2抑制剂),中国生物制药将获得Graviton支付的首付款、TDI01开发阶段的里程碑付款,以及TDI01上市后专利期内按销售收入比例支付的许可费、销售里程碑付款,合计最高可达到5.175亿美元。北京泰德为港股中国生物制药子公司。

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