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博生吉医药科技（苏州）有限公司于2010年5月31日注册成立在苏州工业园区。以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与产品研发为主要发展目标的高科技企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性First-in-class和Best-in-class CAR-T细胞药物，已有多个细胞产品进入POC临床验证阶段，涵盖大部分血液肿瘤和部分实体肿瘤。
2012年，获得中新创投天使轮投资；
2015年，获得安科生物A轮投资；
2021年，完成了由元生创投领投，普恩国新股权投资和仙瞳资本跟投的A轮融资；
2022年，完成了由中金启德和华泰紫金共同领投、磐毅资本和华桐资本共同跟投的B轮融资。
细胞产品研发管线（以下图示均可点击放大）
抗体研发管线
CAR结构功能验证平台（以下图示均可点击放大）
Safeγ UCAR-γδT平台
NanoBa双特异抗体平台
同时还包括全自动CAR-T制备平台、悬浮慢病毒载体平台和CAR-T体内药效验证平台。
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3月18日，其开发的靶向B7-H3的CAR-T细胞注射液（研发代号：TAA06注射液）收到美国FDA授予的孤儿药资格认定（ODD）；
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3月26日，美国FDA根据联邦食品、药品和化妆品法案(FD&C 法案)(21 U.S.C. 360ff(a)(3))第529(a)(3)条，对TAA06注射液授予罕见儿科疾病（Rare Pediatric Disease，RPD）认定，用于治疗神经母细胞瘤；
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4月18日，Clinical Cancer Research杂志发表了由郑州大学第一附属医院张明智教授团队和博生吉研发团队联合研究的有关非基因编辑手段制备的CD7-CAR-T（PA3-17注射液）治疗复发难治T-ALL/T-LBL的一项突破性成果；
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4月21日，博生吉申办的PA3-17注射液（CD7-CAR-T）治疗复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的I期临床试验在浙江大学医学院附属第一医院召开了线上启动会；
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4月29日，CDE发文，博生吉开发的靶向B7-H3的CAR-T细胞注射液(研发代号：TAA06注射液)临床试验申请获得受理，用于治疗神经母细胞瘤。
参考资料：
https://www.persongen.com.cn/
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